Le projet de réforme du médicament vient d’être adopté.
Allons-nous enfin vers la fin du lobbying des laboratoires pharmaceutiques au profit de la santé publique ?
Qu’est-ce que va changer cette loi ?

– des tests sur l’efficacité des médicaments
La Sécurité sociale ne remboursera plus que les produits qui auront démontré leur efficacité par rapport à ceux qui sont déjà sur le marché.
Toutefois, ces essais ne pourront pas être imposés aux laboratoires pour l’autorisation de mise sur le marché.

– L’Afssaps (l’agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) change, elle devient l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, avec des pouvoirs plus étendus.Les comptes-rendus de l’agence seront rendus publics.

– lutte contre les conflits d’intérêts
les responsables et experts d’autorités sanitaires devront déposer une déclaration publique d’intérêts sur leurs liens avec l’industrie pharmaceutique au cours des cinq dernières années. Les laboratoires devront également déclarés dès le premier € tout cadeau,avantage en nature………..aux professionnels de la santé.

– les visiteurs médicaux mieux encadrés, désormais ils ne pourront plus ,dans la milieu hospitalier,faire des visites à titre individuel mais à un groupe de médecins.

Ce sont les points principaux de la réforme adoptée le lundi 19/12/2011. cette réforme ne convainc pas tout le monde !
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